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síndrome Rel ojo es una condición grave que puede causar daño en órganos corazón y cerebro.Este síndrome la mayoría Afecta a niños y adolescentes que se están recuperando de infecciones virales, como la gripe.Sin embargo, en casos raros, el síndrome de Reye también puede afectar a los adultos.

Se cree que el síndrome de Reye ocurre debido a la interrupción de los procesos metabólicos en el hígado cuando el niño está expuesto a una infección viral. Esto puede provocar una caída del azúcar en sangre y una acumulación de amoníaco en la sangre, que luego tiene un impacto en el cerebro. Esta condición puede hacer que el niño tenga convulsiones y pierda el conocimiento.

Causas del síndrome de Reye

El síndrome de Reye ocurre cuando se dañan las mitocondrias de las células del hígado. Las mitocondrias son pequeñas estructuras dentro de las células que juegan un papel importante en el mantenimiento de la función hepática.

El daño a las mitocondrias hace que el hígado no pueda eliminar las toxinas de la sangre, como el amoníaco. Como resultado, las toxinas se acumulan en la sangre y causan daño a todos los órganos del cuerpo e inflamación del cerebro.

No se sabe qué causa el síndrome de Reye. Sin embargo, se sospecha que el uso de aspirina en niños infectados por virus puede iniciar o exacerbar el daño mitocondrial hepático.

Además, también se sospecha que el uso de aspirina en adolescentes que tienen trastornos de oxidación de ácidos grasos desencadena el síndrome de Reye. El trastorno de oxidación de ácidos grasos es un trastorno genético que hace que el cuerpo no pueda descomponer los ácidos grasos.

Síntomas del síndrome de Reye

Los síntomas del síndrome de Reye generalmente aparecen dentro de 3-5 días después de que el niño tiene una infección viral, como un resfriado, gripe o varicela. En niños menores de 2 años, el síndrome de Reye causa síntomas tempranos en forma de:

• Diarrea
• Dificultad para respirar

Mientras que en los niños mayores, los primeros síntomas del síndrome de Reye pueden incluir:

• Lento
• Fácilmente somnoliento
• Vómitos continuos

Si la afección empeora, los síntomas pueden volverse graves, como:

• Confundido, balbuceando, delirando o incluso con alucinaciones
• Se irrita fácilmente y su comportamiento se vuelve más agresivo
• Debilidad o incluso parálisis en las extremidades.
• Embargo
• Disminución del nivel de conciencia.

Cuando ir al doctor

Para prevenir el síndrome de Reye, no le dé ningún medicamento por descuido a un niño enfermo, especialmente si es menor de 16 años. Se recomienda llevar a un niño enfermo al médico para que reciba el tratamiento adecuado.

El síndrome de Reye es una emergencia que debe tratarse rápidamente. Por lo tanto, lleve inmediatamente a su hijo y consulte a un médico si muestra los primeros síntomas del síndrome de Reye después de recuperarse de un resfriado, gripe o tos de varicela.

Lleve al niño a la sala de emergencias o busque atención médica inmediata si el niño tiene una convulsión o pérdida del conocimiento.

Diagnóstico del síndrome de Reye

Hasta ahora, todavía no existe un método específico para diagnosticar el síndrome de Reye. Se puede realizar un examen de sangre y orina para detectar la presencia de trastornos de oxidación de lípidos u otros trastornos metabólicos.

En algunos casos, su médico puede realizar pruebas para descartar la posibilidad de que sus síntomas sean causados ​​por otra enfermedad. Los controles que se pueden realizar incluyen:

• Punción lumbar, que consiste en tomar una muestra de líquido del cerebro para descartar síntomas causados ​​por otras afecciones, como inflamación del revestimiento del cerebro (meningitis) e inflamación del cerebro (encefalitis)
• Escaneo con una tomografía computarizada o resonancia magnética, para detectar trastornos en el cerebro que pueden causar cambios en el comportamiento del paciente
• Biopsia (muestreo de tejido) en el hígado, para descartar otras posibilidades que causen trastornos hepáticos.
• Biopsia de piel, para detectar trastornos de oxidación de ácidos grasos y otros trastornos metabólicos.

Tratamiento del síndrome de Reye

Hasta ahora, no existe un método de tratamiento para curar el síndrome de Reye. El tratamiento que se administra solo tiene como objetivo reducir los síntomas y prevenir complicaciones.

El síndrome de Reye debe tratarse en un hospital. Los niños con síntomas graves deben ingresar en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Durante el tratamiento, el médico controlará la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la temperatura corporal y el suministro de oxígeno a los pulmones.

Las acciones que pueden tomar los médicos son la administración de medicamentos a través de una infusión, que incluyen:

• Líquidos que contienen azúcar y electrolitos, para mantener el equilibrio de los niveles de sal, nutrientes, minerales y azúcar en la sangre.
• Medicamentos diuréticos, para eliminar el exceso de líquido en el cuerpo y aliviar la hinchazón en el cerebro.
• Transfusión de plasma sanguíneo y plaquetas o administración de vitamina K, para prevenir hemorragias por trastornos hepáticos.
• ADesintoxicante Monia, para reducir los niveles de amoniaco en sangre
• Medicamentos anticonvulsivos, para prevenir y tratar las convulsiones.

Además de los medicamentos, los médicos también proporcionarán aparatos de respiración (ventilador) para los niños que tienen problemas respiratorios.

Una vez que la inflamación en el cerebro haya disminuido, otras funciones corporales volverán a la normalidad en unos pocos días. Sin embargo, pueden pasar varias semanas hasta que el niño se recupere lo suficiente como para dejar el hospital.

Complicaciones del síndrome de Reye

En algunos casos, la inflamación del cerebro por el síndrome de Reye puede causar daño cerebral permanente. Otras complicaciones que pueden ocurrir incluyen:

• Disminución de la memoria y la capacidad de concentración.
• Dificultad para tragar y hablar
• Problemas de visión o audición
• Dificultad para realizar las actividades diarias (como vestirse o usar el baño)

Prevención del síndrome de Reye

Como se describió anteriormente, se cree que el síndrome de Reye está asociado con el uso de aspirina en niños. Por lo tanto, no le dé aspirina a los niños que estén enfermos o que se estén recuperando de infecciones virales, como tos, resfriados, gripe y varicela.

Aparte de la aspirina, los niños menores de 16 años no pueden usar ningún medicamento que contenga los siguientes ingredientes:

• Salicilatos
• Ácido salicílico
• Sal salicílica
• Acetilsalicilato
• Ácido acetilsalicílico

Si su hijo tiene gripe, varicela u otra infección viral, tome paracetamol o ibuprofeno para aliviar la fiebre y el dolor. Sin embargo, es mejor administrar el medicamento después de consultar primero con un médico.

Algunos niños pueden tener problemas de salud que les obliguen a tomar aspirina, por ejemplo, en niños con enfermedad de Kawasaki. En condiciones como esta, lo que se puede hacer es lo mejor posible para evitar que los niños contraigan infecciones virales. Una forma es garantizar la integridad de las vacunas para niños, especialmente la vacuna contra la varicela y la vacuna anual contra la gripe.