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El feocromocitoma o feocromocitoma es un tumor benigno cuales formado en el medio glándulas suprarrenales. Este tumor interfiere con el trabajo de las hormonas., así que eso porque la víctima experimenta Alta presión sanguínea. 

Aproximadamente el 90% de los feocromocitomas son tumores benignos y solo alrededor del 10% son malignos. Aunque el feocromocitoma benigno, no tratado, puede provocar presión arterial alta persistente, que tiene el potencial de dañar el corazón, el cerebro, los pulmones y los riñones.

Razón Feocromocitoma

El feocromocitoma ocurre cuando se desarrolla un tumor en las células cromafines, que son células en el medio de las glándulas suprarrenales, en una o ambas glándulas suprarrenales que se encuentran por encima de los riñones. Sin embargo, hasta ahora, la causa del crecimiento de estos tumores no se conoce con certeza.

El feocromocitoma interfiere con el trabajo de las células cromafines, que son responsables de producir las hormonas adrenalina y noradrenalina. Cuando una persona sufre de feocromocitoma, la producción de estas hormonas se interrumpe, lo que provoca cambios en la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el azúcar en sangre.

Aunque es muy raro, el feocromocitoma también puede ocurrir fuera de las glándulas suprarrenales, por ejemplo, en el área abdominal (paraganglioma). El feocromocitoma es más común en personas que tienen trastornos genéticos hereditarios, como:

• Neoplasia endocrina múltiple tipo 2(HOMBRES2)
• Neurofibromatosis tipo 1
• Síndrome de paraganglioma
• enfermedad de von Hippel-Lindau

Hay varios factores que pueden desencadenar síntomas en personas con feocromocitoma, que incluyen:

• Fatiga.
• Estrés o ansiedad.
• Labor.
• Cambios en la posición del cuerpo.
• Cirugía y anestesia.
• Abuso de drogas, como anfetaminas y cocaína.
• Alto consumo de alimentos tiramina (sustancias que pueden cambiar la presión arterial), como alimentos fermentados, en conserva, en escabeche, cocidos en exceso, como queso, cerveza, vino, chocolate y tocino.

Síntoma Feocromocitoma

En algunos casos, el feocromocitoma no causa ningún síntoma. Sin embargo, cuando un feocromocitoma provoca un aumento en la producción de hormonas en las glándulas suprarrenales, los síntomas pueden durar desde unos minutos hasta varias horas. Estos síntomas incluyen:

• Dolor de cabeza
• Latido del corazón
• Alta presión sanguínea
• Sudoración excesiva

Además, el feocromocitoma también puede provocar síntomas como:

• Pálido
• Náuseas y vómitos
• Estreñimiento
• Sentirse ansioso
• Dificil de dormir
• Pérdida de peso
• Dolor de estómago o de pecho
• Dificil respirar
• Embargo

Cuanto mayor sea el tamaño del tumor, los síntomas del feocromocitoma serán más graves y aparecerán con mayor frecuencia.

Cuando tengo que ir al doctor

La hipertensión es el principal signo que se puede encontrar en pacientes con feocromocitoma. Consulte a un médico si su presión arterial es alta, especialmente si esto ocurre a una edad temprana.

Si ha estado tomando los medicamentos recomendados por su médico, pero su presión arterial aún no está controlada, hable nuevamente con su médico.

El feocromocitoma está en riesgo para las personas con trastornos genéticos, como neurofibromatosis tipo 1, múltiple endocrino tipo 2o enfermedad de von Hippel-Lindau. Se aconseja a los pacientes con esta enfermedad que consulten periódicamente con el médico.

Diagnóstico Feocromocitoma

Como examen inicial, el médico pedirá quejas y preguntará sobre el historial médico del paciente y su familia. Luego, el médico realizará un examen físico, incluido el control de la presión arterial del paciente.

Para confirmar el diagnóstico, el médico le pedirá al paciente que se someta a un análisis de sangre y un análisis de orina de 24 horas, en el que el paciente debe guardar una muestra de orina con cada micción. La sangre y la orina se analizarán en un laboratorio para detectar niveles elevados de hormonas y productos metabólicos.

Si los resultados de laboratorio indican la posibilidad de un feococoromocitoma o paraganglioma, el médico le pedirá al paciente que se someta a una exploración para determinar la ubicación y el tamaño del tumor. Las exploraciones se pueden realizar con una resonancia magnética, una tomografía computarizada o pagocitrón mimisión tomografía (Escaneo de mascotas).

Si se confirma que el paciente tiene feocromocitoma, se pueden realizar pruebas genéticas para verificar si el tumor es causado por un trastorno genético.

Tratamiento Feocromocitoma

La cirugía es el principal tratamiento para el feocromocitoma. Esta acción se toma para reducir la producción excesiva de hormonas, de modo que la presión arterial se vuelva más estable.

Por lo general, el médico extirpará el tumor o toda la glándula suprarrenal mediante el método laparoscópico, que es una técnica quirúrgica con pequeñas incisiones, utilizando una herramienta especial equipada con una cámara.

Durante 7 a 10 días antes de la cirugía para extirpar el tumor, el médico administrará medicamentos para detener el trabajo de la hormona suprarrenal, de modo que la presión arterial del paciente sea más estable durante la operación. Los medicamentos incluyen:

• Drogabloqueador alfa

  Este medicamento es útil para aumentar el flujo sanguíneo y reducir la presión arterial. Un ejemplo de esta clase de fármacos es la doxazosina.

• Fármacos betabloqueantes

  Este medicamento hace que el corazón lata más lentamente y ayuda a que los vasos sanguíneos se abran y se relajen más. Ejemplos de estos medicamentos son atenolol, metoprolol y propranolol.

El uso de bloqueadores alfa y beta puede reducir la presión arterial, por lo que los pacientes deben ingerir alimentos con alto contenido de sal para prevenir la presión arterial baja durante y después de la cirugía.

Si el tumor es maligno y no se puede extirpar quirúrgicamente, se necesitan radioterapia y quimioterapia para inhibir su crecimiento.

Complicaciones del feocromocitoma

El feocromocitoma puede causar presión arterial alta. Si no se trata, esta afección puede dañar otros órganos del cuerpo y provocar:

• carrera
• Enfermedad del corazón
• Insuficiencia renal
• Daño al nervio ocular
• Dificultad respiratoria aguda

Aunque es raro, el 10-15% de los feocromocitomas pueden ser malignos. El feocromocitoma maligno puede diseminarse a otros tejidos corporales, como el bazo, el hígado, los huesos o los pulmones.

Prevención del feocromocitoma

Esta enfermedad es difícil de prevenir porque se desconoce la causa. Sin embargo, para prevenir las complicaciones del feocromocitoma que pueden ser fatales, consulte inmediatamente a un médico si siente los síntomas de esta enfermedad, especialmente si tiene riesgo de padecer feocromocitoma.