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La distrofia muscular es un trastorno de los músculos que hace que los músculos se debiliten y pierdan su función. Algunos tipos de distrofia muscular son peligrosos e incluso potencialmente mortales, por lo que es importante que conozca los tipos uno por uno.

Los músculos permiten que el cuerpo se mueva y haga muchas cosas. Sin embargo, para algunas afecciones, los músculos pueden experimentar anomalías que hacen que su función se vea afectada o incluso que no funcionen en absoluto. Este trastorno muscular también se conoce como distrofia muscular.

La distrofia muscular puede ser experimentada por cualquier persona sin importar la edad. Sin embargo, los síntomas se observan a menudo desde la niñez. Esta afección generalmente es causada por trastornos genéticos o factores hereditarios.

Tipos de distrofia muscular

Hay al menos 9 tipos de distrofia muscular que son comunes, a saber:

1. Distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno muscular común en niños de 2 a 6 años. Este trastorno muscular suele afectar a los niños. Sin embargo, es posible que las niñas también puedan experimentarlo.

Hay varios síntomas de la distrofia muscular de Duchenne que pueden experimentar los niños, que incluyen:

• A menudo caen
• Difícil de saltar y correr
• Dificultad para levantarse de una posición sentada o acostada
• Crecimiento y desarrollo interrumpidos
• Músculos de la pantorrilla agrandados
• Los músculos se sienten doloridos y rígidos

Los problemas respiratorios y cardíacos son síntomas comunes para las personas con distrofia muscular de Duchenne en etapa terminal. Si no se trata adecuadamente, esta enfermedad puede causar la muerte cuando la víctima entra en la adolescencia o en los 20 años.

2. Miotónico

Miotonic también se conoce como MMD o enfermedad de Steinert. Esta enfermedad generalmente afecta a adultos de 20 a 30 años, pero también puede ocurrir en niños. Miotonic se caracteriza por rigidez muscular y generalmente afecta primero a los músculos faciales y del cuello.

Las personas con trastornos de los músculos miotónicos suelen tener caras largas y delgadas, párpados caídos y cuellos de cisne. A largo plazo, esta enfermedad puede interferir con el sistema de trabajo del corazón, los ojos, el sistema nervioso, el tracto gastrointestinal y las glándulas productoras de hormonas.

3. Faja del miembro

Anormalidades en los músculos faja del miembro Puede ser experimentado tanto por hombres como por mujeres desde la adolescencia hasta la edad adulta. Esta enfermedad se caracteriza por una pérdida gradual de masa muscular y debilidad muscular, que comienza en las caderas y se extiende a los hombros, brazos y piernas.

Al experimentar faja del miembro, le resultará difícil levantar la parte delantera del pie para que tropiece con frecuencia. Con el tiempo, esta condición puede hacer que el paciente quede paralizado y no pueda caminar en absoluto.

4. Distrofia muscular de Becker

Los síntomas de la distrofia muscular de Becker son similares a los de la de Duchenne, pero son mucho menos graves y la enfermedad progresa más lentamente. Esto permite que la víctima viva hasta la edad de más de 30 años.

Generalmente, los síntomas de la distrofia muscular de Becker aparecen entre los 11 y los 25 años y son más comunes en los niños. Esta enfermedad debilitará los músculos de los brazos y las piernas.

5. Distrofia muscular congénita

Las anomalías en este músculo a menudo ocurren en recién nacidos hasta la edad de 2 años. La distrofia muscular congénita se puede reconocer por los siguientes síntomas:

• Debilidad muscular
• Mal control del motor
• Incapacidad para pararse o sentarse solo
• Escoliosis
• Deformidad del pie
• Dificil hablar
• Problemas de vision
• Difícil de tragar
• Dificultad para respirar

Esta enfermedad también puede causar anomalías en la función cerebral y hacer que los pacientes a menudo tengan convulsiones. Sin embargo, si se trata adecuadamente, los bebés o niños con distrofia muscular congénita pueden vivir hasta la edad adulta.

6. Facioescapulohumeral

Facioescapulohumeral o la enfermedad de Landouzy-Dejerine es un trastorno muscular que afecta los músculos de la parte superior del brazo, el omóplato y la cara. Los síntomas de este trastorno muscular comienzan a aparecer en la adolescencia y se desarrollan gradualmente hasta hacer que el paciente tenga dificultad para tragar, hablar y masticar.

El impacto que provoca esta enfermedad varía según su gravedad. Sin embargo, alrededor del 50 por ciento de los pacientes facioescapulohumeral todavía puede caminar y vivir de acuerdo con la edad humana promedio.

7. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss

Este es un tipo raro de distrofia muscular y es más común en los niños. Emery-Dreifuss puede aparecer desde la niñez hasta la adolescencia.

Esta afección se caracteriza por síntomas de músculos debilitados y encogidos, especialmente en los hombros, la parte superior de los brazos y la parte inferior de las piernas. En algunos casos, la debilidad muscular también puede extenderse a los músculos del pecho y la pelvis.

8. Oculofaríngeo

Las anomalías en este músculo hacen que los músculos de los ojos y la garganta se debiliten. Oculofaríngeo Generalmente lo experimentan hombres y mujeres de 40 a 60 años. Esta afección dificulta la deglución, la asfixia y hasta la neumonía recurrente.

9. Distrofia muscular distal

Esta afección, también conocida como miopatía distal, puede afectar la capacidad de los músculos de los antebrazos, las manos, las pantorrillas y los pies, e incluso el sistema respiratorio y los músculos del corazón.

La distrofia muscular distal puede hacer que los pacientes pierdan habilidades motoras y tengan dificultad para caminar. Las anomalías en este músculo a menudo ocurren en hombres y mujeres de 40 a 60 años.

Manejo de la distrofia muscular

Antes de determinar el tratamiento para la distrofia muscular, el médico realizará una serie de pruebas para confirmar el diagnóstico. Existen varias pruebas para diagnosticar la distrofia muscular, a saber:

• prueba de sangre
• examen de orina
• Electromiografía (EMG)
• Biopsia muscular
• Electrocardiografia
• Examen con resonancia magnética
• Prueba genética

Sin embargo, hasta el momento no existe un tratamiento específico que pueda curar las anomalías en los músculos causadas por la distrofia muscular. Sin embargo, hay varias formas que se pueden hacer para prevenir más complicaciones y ayudar a las personas con trastornos musculares a realizar sus actividades de la manera más normal posible.

La administración de corticosteroides puede aumentar la fuerza muscular y retardar el desarrollo de ciertos tipos de trastornos musculares. Además, también se administran medicamentos para el corazón para tratar la distrofia que causa problemas cardíacos.

También se pueden administrar varias terapias para mejorar la calidad de vida del paciente. Esta terapia puede ser en forma de ejercicio aeróbico. bajo impacto, ejercicios de estiramiento, fisioterapia y logopedia.

Algunas personas con trastornos musculares también necesitan varios equipos de apoyo para apoyar sus actividades diarias, como: tirantes, silla de ruedas o aparato respiratorio como un ventilador.

También se pueden realizar procedimientos quirúrgicos si la distrofia muscular es causada por ciertas enfermedades, como cataratas, escoliosis y problemas cardíacos.

Además de tomar medicamentos y someterse a diversas terapias y cirugías, a las personas con distrofia muscular también se les aconseja que satisfagan sus necesidades nutricionales diarias comiendo alimentos nutritivos y siempre satisfaciendo sus necesidades de líquidos.

Si usted o su hijo experimentan síntomas de trastornos musculares como se mencionó anteriormente, consulte inmediatamente a un médico para obtener el tratamiento adecuado.