Comprensión de las anomalías congénitas y sus causas

Las anomalías congénitas o anomalías congénitas son: anomalías que están presentes al nacer. Esta condición es causadapor alteración durante el crecimiento flor feto en el útero. Kanomalías congénitas puede hacer que el bebé nazca con discapacidad o disfunciónen órganos cuerpo o ciertas partes del cuerpo.

Los datos de la OMS muestran que hay más de 8 millones de bebés en todo el mundo que nacen con anomalías congénitas cada año. De los muchos bebés que nacen con estas anomalías congénitas o congénitas, alrededor de 300,000 bebés mueren entre unos pocos días y 4 semanas después del nacimiento.

Solo en Indonesia, se estima que hay alrededor de 295.000 casos de anomalías congénitas por año y esta cifra representa alrededor del 7% de la mortalidad infantil.

Algunos bebés que nacen con anomalías congénitas sobreviven. Sin embargo, estos bebés generalmente tienen un alto riesgo de desarrollar problemas de salud o discapacidades en ciertos órganos o partes del cuerpo, como los pies, las manos, el corazón y el cerebro.

Las anomalías congénitas pueden ocurrir en cualquier fase del embarazo. Sin embargo, la mayoría de los casos de anomalías congénitas ocurren en el primer trimestre del embarazo, que es cuando los órganos fetales apenas comienzan a formarse. Este trastorno se puede detectar durante el embarazo, cuando nace el bebé o durante el crecimiento y desarrollo del niño.

Varios factores que causan anomalías congénitas

Hay varios factores que pueden hacer que un bebé nazca con anomalías congénitas, a saber:

Factores genéticos

Cada rasgo genético que determina la forma y función de los órganos del cuerpo es transportado por cromosomas. Los cromosomas son componentes que transportan material genético que se transmite de padres a hijos. El número normal de cromosomas humanos es de 23 pares. Cada par de cromosomas proviene del óvulo de la madre y el esperma del padre que se encontraron durante el proceso de fertilización.

Cuando hay una anomalía cromosómica o una anomalía genética, por ejemplo, en un niño que nace sin 46 cromosomas o nace con un exceso de cromosomas, entonces él o ella pueden tener anomalías congénitas. Este trastorno genético puede ser hereditario u ocurrir debido a mutaciones o cambios en los rasgos genéticos del feto cuando fue concebido.

Factor medioambiental

La exposición a la radiación o ciertos químicos en mujeres embarazadas, como pesticidas, drogas, alcohol, humo de cigarrillo y mercurio, puede aumentar el riesgo de que el bebé tenga anomalías congénitas. Esto se debe a que los efectos tóxicos de estas sustancias pueden interferir con el proceso de crecimiento y desarrollo fetal.

Factores nutricionales maternos durante el embarazo

Se estima que alrededor del 94% de los casos de anomalías congénitas que se encuentran en los países en desarrollo ocurren en bebés nacidos de madres con mala nutrición durante el embarazo.

Las madres con esta afección generalmente carecen de la ingesta de nutrientes esenciales que desempeñan un papel en el apoyo a la formación de órganos fetales en el útero. Los nutrientes que son importantes para las mujeres embarazadas y los fetos incluyen ácido fólico, proteínas, hierro, calcio, vitamina A, yodo y omega-3.

Además de la mala nutrición, las madres obesas durante el embarazo también tienen un riesgo suficientemente alto de dar a luz bebés con anomalías congénitas.

Factores de la condición de las mujeres embarazadas.

Durante el embarazo, existen muchas afecciones o enfermedades en la madre que pueden aumentar el riesgo de que el feto en el útero tenga anomalías congénitas. Algunas de estas afecciones y enfermedades incluyen:

  • Infecciones durante el embarazo, como infección por líquido amniótico, sífilis, rubéola o el virus del zika.
  • Anemia durante el embarazo.
  • Complicaciones del embarazo, como diabetes gestacional y preeclampsia.
  • Efectos secundarios de los medicamentos que se toman durante el embarazo.
  • Hábitos no saludables durante el embarazo, como usar drogas, consumir bebidas alcohólicas y fumar.
  • Edad de las mujeres embarazadas que son bastante mayores durante el embarazo. Varios estudios afirman que cuanto mayor es la madre durante el embarazo, mayor es el riesgo de anomalías congénitas en el bebé.

Las anomalías congénitas más comunes en los bebés

Las anomalías congénitas o anomalías congénitas en los bebés se pueden agrupar en dos, a saber:

Anormalidades fisicas

Las anomalías o defectos físicos en el cuerpo del bebé que se encuentran a menudo son:

  • Labio leporino (labio leporino y paladar hendido).
  • Cardiopatía congénita.
  • Defectos del tubo neural, como espina bífida y anencefalia.
  • Trastornos de la piel, como Ictiosis arlequín
  • Partes anormales del cuerpo, como pie zambo o torcedura.
  • Anormalidades en la forma y ubicación de la pelvis (luxación congénita de cadera).
  • Trastornos gastrointestinales, como enfermedad de Hirschsprung, fístula gastrointestinal y atresia anal.

Trastornos funcionales

Los trastornos funcionales son defectos de nacimiento asociados con trastornos del sistema y la función de los órganos del cuerpo. Algunos tipos de trastornos o defectos funcionales que ocurren con frecuencia son:

  • Trastornos de la función cerebral y nerviosa, como el síndrome de Down.
  • Trastornos metabólicos, como hipotiroidismo y fenilcetonuria.
  • Trastornos de los sentidos del cuerpo, como sordera y ceguera (por ejemplo, debido a cataratas congénitas o cataratas en bebés).
  • Trastornos musculares, por ejemplo, distrofia muscular y síndrome cri du chat.
  • Trastornos de la sangre, como hemofilia, talasemia y anemia de células falciformes.
  • Envejecimiento prematuro, como progeria.

Detección temprana y tratamiento de trastornos congénitos

Se pueden detectar anomalías congénitas ya que el feto todavía está en el útero. Esta afección generalmente puede ser examinada por un obstetra, incluido un obstetra subespecialista fetomaterno. Para detectar si hay anomalías congénitas en el feto, el médico puede realizar un examen de ultrasonido del útero, análisis de sangre fetal, pruebas genéticas y amniocentesis o muestras de líquido amniótico.

Sin embargo, a veces las anomalías congénitas solo se detectan cuando el bebé nace o después de que es un niño, incluso después de la edad adulta. Las anomalías congénitas generalmente pasan desapercibidas porque la madre rara vez o en absoluto no realiza un examen obstétrico durante el embarazo.

Después de ser diagnosticado con una anomalía congénita, el bebé o el niño necesita recibir tratamiento, como la administración de medicamentos, fisioterapia, el uso de dispositivos de asistencia, cirugía para reparar partes u órganos defectuosos. El tipo de tratamiento se elegirá según el tipo de anomalía que se produzca.

En muchos casos, las anomalías congénitas no se pueden prevenir, especialmente las que son hereditarias. Sin embargo, existen varios esfuerzos para reducir el riesgo de esta afección, que incluyen:

  • Consuma una dieta nutritiva y equilibrada.
  • Vacunar de acuerdo con las recomendaciones del médico.
  • Dejar de fumar o inhalar humo de segunda mano.
  • Limite el consumo de bebidas alcohólicas.
  • Haga ejercicio con regularidad.
  • Duerma lo suficiente y evite el estrés excesivo durante el embarazo.

Lo importante que también debe hacer es acudir al obstetra a chequeos de embarazo periódicos, especialmente si hay antecedentes de anomalías congénitas en la familia. Si el niño muestra alguna anomalía congénita, consulte inmediatamente su estado con el pediatra para recibir el tratamiento adecuado.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found