No hay que tener miedo, vivamos en sociedad con los enfermos de VIH

El VIH sigue siendo un espectro aterrador para algunas personas. La falta de educación y comprensión sobre el VIH hace que las personas que viven con el VIH y el SIDA (PVVS) a menudo reciban un trato discriminatorio. De hecho, la transmisión del VIH no es tan fácil como muchas personas piensan.

Según los datos obtenidos del Ministerio de Salud en 2018, había alrededor de 640.000 personas infectadas por el VIH en Indonesia. De estos casos, al menos 50 mil casos son nuevos casos de VIH.

Discriminación y estigma contra los pacientes con VIH y SIDA

No solo deben mantener siempre su condición de salud, sino que las PVVS a menudo también enfrentan otros desafíos en forma de estigma negativo y discriminación que pueden tener un impacto en su salud mental.

En Indonesia y en varios otros países, no pocas personas que viven con el VIH han perdido sus trabajos, han sido condenadas al ostracismo por sus familiares y amigos o incluso han sido víctimas de la violencia. Los datos de ONUSIDA indican que alrededor del 63% de los indonesios todavía se muestran reacios a interactuar directamente con las PVVS.

Hay varias razones por las que el estigma y la discriminación contra las PVVS siguen siendo tan altos en Indonesia, entre ellos:

  • Falta de información y educación adecuadas sobre el VIH por lo que esta enfermedad es temida por muchas personas.
  • Se asume que solo ciertos grupos pueden contraer el VIH.
  • Conceptos erróneos sobre la propagación del VIH, como creer que el VIH se puede transmitir a través del contacto físico o al compartir cubiertos.
  • El VIH y el SIDA a menudo se asocian con ciertos comportamientos negativos, como el uso de drogas ilegales o drogas, especialmente drogas inyectables, y el sexo libre.

Estos diversos estigmas sociales relacionados con el VIH han dado lugar a un trato discriminatorio contra las PVVS, como que se les niegue el tratamiento cuando soliciten tratamiento, sean expulsadas del lugar de trabajo y no se les permita utilizar las instalaciones públicas.

Por lo tanto, es importante brindar educación sobre el VIH y las PVVS a la comunidad para eliminar el estigma y aumentar el conocimiento público sobre esta enfermedad.

Revelar el estado del VIH a otras personas

El estigma y la discriminación a menudo hacen que las PVVS sean reacias a revelar su condición a otras personas. De hecho, las PVVS pueden obtener muchos beneficios si se sincera con otros sobre su condición, que incluyen:

  • Ya no se sienta solo viviendo con el VIH
  • Obtenga apoyo y afecto de las personas más cercanas que pueden hacerlos más seguros.
  • Es más fácil acceder a los servicios de salud según sea necesario.
  • Contribuir a prevenir la transmisión del virus del VIH a otras personas, especialmente a las parejas.

Debido a que todavía existe mucho estigma negativo y discriminación en la sociedad contra las personas que viven con el VIH y el SIDA, las personas que viven con el VIH deben ser selectivas al decirles a los demás su condición o estado serológico. Esto se debe a que no todo el mundo puede recibir esta información con la mente abierta..

Por lo tanto, antes de informar a otras personas sobre su estado serológico respecto al VIH, se recomienda a las PVVS que consideren lo siguiente:

  • Comience primero con las personas más cercanas y de mayor confianza, como su pareja o su familia.
  • Conozca las razones convincentes por las que es necesario contarle la situación a esta persona.
  • Esté preparado para la peor reacción posible.
  • Ármate con información detallada sobre el VIH, porque la persona a la que se le informa puede hacer varias preguntas sobre la enfermedad.
  • Si decide hablar con su jefe, incluya un certificado médico y dígale si su condición afectará su trabajo o no.

Reconocer las consecuencias y reducir el riesgo de transmisión

Además de cuidarse a sí mismos, las personas con VIH y SIDA también deben saber cómo reducir el riesgo de transmitir el VIH a otras personas.

El VIH se transmite a través de los fluidos corporales, como el semen, la sangre, los fluidos vaginales y la leche materna. La transmisión del VIH puede ocurrir a través de relaciones sexuales sin protección o condones.

Por lo tanto, el uso de condones puede reducir el riesgo de transmisión del VIH a las parejas. Además de las relaciones sexuales sin protección, el VIH también se puede transmitir mediante el uso de agujas sin esterilizar y transfusiones de sangre.

La infección por VIH también puede transmitirse de una mujer VIH positiva a su bebé, ya sea durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, con los pasos de tratamiento adecuados, una mujer que vive con el VIH puede quedar embarazada y dar a luz sin transmitir el VIH a su hijo.

Al conocer bien las causas de la transmisión del VIH, una PVVS ha contribuido a prevenir la propagación del VIH.

Buscando apoyo para personas con VIH y SIDA

Si es PVVS, sepa que no está solo. Puede compartir información con otras PVVS para obtener apoyo moral y no sentirse solo al vivir su vida como una persona infectada por el VIH.

Además, también puede unirse a varias comunidades, como la Comunidad del SIDA de Indonesia, y encontrar instituciones que brinden pruebas y servicios para PVVS en la ciudad donde vive. Es muy importante cuidar su salud mental.

El VIH y el SIDA no se pueden curar. Sin embargo, el tratamiento del VIH con medicamentos antirretrovirales (ARV) puede reducir la cantidad de virus del VIH en las personas que viven con el VIH. Con la terapia adecuada, las personas que viven con el VIH pueden llevar una vida normal y productiva y tienen un bajo riesgo de transmitir el VIH a sus parejas.

Por lo tanto, las PVVS ya no necesitan sentirse desesperadas aunque tengan que vivir con el VIH. Si tiene preguntas sobre el tratamiento del VIH o consejos para vivir en una comunidad con personas infectadas por el VIH, puede consultar a un médico.


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