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El síndrome de Horner es un síndrome poco común que es una combinación de síntomas y signos causados ​​por daños en las vías del tejido nervioso desde el cerebro hasta la cara. Este daño a los nervios dará lugar a anomalías en una parte del ojo.

Este síndrome se presenta en pacientes que padecen enfermedades, como accidente cerebrovascular, lesión de la médula espinal o tumores. Por tanto, el tratamiento del síndrome de Horner se realiza mediante el tratamiento de la enfermedad que padece el paciente. El tratamiento de la afección subyacente es muy útil para restaurar la función del tejido nervioso a la normalidad.

Los síntomas del síndrome de Horner se caracterizan por el estrechamiento de la pupila en un solo ojo. Otros síntomas que pueden sentir las personas que padecen el síndrome de Horner son la cantidad de sudor que sale menos y los párpados parecen caer en un lado de la cara.

Síntomas del síndrome de Horner

Los síntomas del síndrome de Horner afectan solo a un lado de la cara de la víctima. Algunos de los signos y síntomas clínicos del síndrome de Horner son:

• El tamaño de las pupilas de los dos ojos que se ven claramente diferentes, uno de los cuales es tan pequeño que solo tiene el tamaño de un punto.
• Uno de los párpados inferiores que está ligeramente elevado (ptosis al revés).
• Algunas partes de la cara solo sudan un poco o nada.
• El retraso en la dilatación de la pupila (dilatación) cuando hay poca luz.
• Los ojos se ven caídos y rojos (ojo inyectado en sangre).

Los síntomas del síndrome de Horner en adultos y niños son generalmente similares. Es solo que, en los adultos que padecen el síndrome de Horner, generalmente sentirán dolor o dolores de cabeza. Mientras que en los niños, hay algunos síntomas adicionales, a saber:

• El color del iris es más pálido a los ojos de los niños menores de un año.
• La parte de la cara afectada por el síndrome de Horner no aparece roja.enjuagar) cuando se expone al sol caliente, mientras hace ejercicio físico o cuando experimenta reacciones emocionales.

Causas del síndrome de Horner

El síndrome de Horner es causado por daños en varias vías del sistema nervioso simpático, que va desde el cerebro hasta la cara. Este sistema nervioso juega un papel en la regulación de la frecuencia cardíaca, el tamaño de la pupila, la transpiración, la presión arterial y otras funciones, lo que permite que el cuerpo responda rápidamente a los cambios ambientales.

Las células nerviosas (neuronas) que se ven afectadas en el síndrome de Horner se dividen en 3 tipos, a saber:

• Neuronas de primer orden. Se encuentra en el hipotálamo, el tronco encefálico y la médula espinal superior. Las condiciones médicas que causan el síndrome de Horner que ocurren en este tipo de células nerviosas suelen ser accidentes cerebrovasculares, tumores, enfermedades que causan pérdida de mielina (la capa protectora de las células nerviosas), lesión en el cuello y presencia de quistes o cavidades (cavidad) en la columna vertebral (columna espinal).
• Neuronas de segundo orden. Se encuentra en la columna vertebral, la parte superior del pecho y el costado del cuello. Las condiciones médicas que pueden causar daño a los nervios en esta área son cáncer de pulmón, tumores en la capa de mielina, daño al vaso sanguíneo principal del corazón (aorta), cirugía en la cavidad torácica y lesiones traumáticas.
• Neuronas de tercer orden. Ubicado en el lado del cuello que conduce a la piel del rostro y los músculos de los párpados y el iris. El daño a este tipo de célula nerviosa puede estar asociado con daño a las arterias a lo largo del cuello, daño a los vasos sanguíneos a lo largo del cuello, tumores o infecciones en la base del cráneo, migrañas y migrañas. dolores de cabeza en racimo.

En los niños, las causas más comunes del síndrome de Horner son lesiones en el cuello y los hombros al nacer, anomalías de la aorta al nacer o tumores de los sistemas nervioso y hormonal. Hay casos de síndrome de Horner para los que no se puede identificar la causa, lo que se conoce como síndrome de Horner idiopático.

Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Horner

El diagnóstico del síndrome de Horner es bastante complicado porque los síntomas pueden indicar otras enfermedades. Además, el médico también preguntará sobre el historial de enfermedad, lesión o cirugía del paciente.

Los médicos pueden sospechar que un paciente tiene el síndrome de Horner si los síntomas se confirman mediante un examen físico. Durante un examen físico, el médico buscará síntomas que aparezcan, como una pupila estrecha en un globo ocular, un párpado más bajo que el párpado o sudoración que no aparece en un lado de la cara.

Para asegurarse de que el paciente tenga el síndrome de Horner, el médico realizará más pruebas, como:

• Inspecciónojo. El médico comprobará la respuesta pupilar del paciente. El médico le aplicará una pequeña dosis de colirio para dilatar las pupilas del paciente. Una reacción pupilar que no está dilatada puede indicar que un paciente tiene síndrome de Horner.
• Pruebas de imagen. Se realizarán una serie de pruebas como ultrasonido, radiografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas en pacientes diagnosticados con anomalías estructurales, heridas o lesiones, a tumores.

No existe un tratamiento específico para el síndrome de Horner. En la mayoría de los casos, si se trata la causa, la afección desaparecerá por sí sola.

Complicaciones del síndrome de Horner

Las siguientes son una serie de complicaciones que pueden experimentar las personas que padecen el síndrome de Horner:

• Disturbio visual
• El dolor de cuello o de cabeza es intenso y ataca repentinamente
• Músculos debilitados o dificultad para controlar los músculos